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证券日报网讯 11月14日晚间,百诚医药发布公告称,公司全资子公司浙江赛默制药有限公司(简称“赛默制药”)近日收到国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准通知书,赛默制药申报的药品BIOS2242口服溶液获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准通知书。
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